近日，中国科大苏州高等研究院苏育德研究员团队在国际期刊《美国化学会志》上发表了题为“Tandem Photocatalytic CO2-to-C2H4Conversion through an Intracellularly Interfaced Quantum Dot-Molecular Catalyst-Bacteria Biohybrid”的研究论文。该工作创新性地构建了一种基于非二氧化碳同化微生物的级联生物杂合体系统，实现了光驱动下从二氧化碳到乙烯的高效、稳定转化，为半人工光合作用技术的发展提供了全新路径。

　　半人工光合体系融合了半导体材料的高光能利用效率与微生物催化反应的高选择性优势，成为利用太阳能将二氧化碳转化为高附加值燃料及化学品的重要途径。然而，现有体系大多依赖能够直接固定二氧化碳的微生物，严重限制了可选菌种范围与产物多样性。如何突破这一瓶颈，成为该领域亟待解决的关键问题。

　　针对上述挑战，本研究另辟蹊径，选用不能直接利用二氧化碳但具备一氧化碳代谢能力，选择性表达钒铁蛋白（VFe）的棕色固氮菌（Azotobacter vinelandii），首次将其与CdS@ZnS核壳量子点（QD）和钴卟啉类分子催化剂（MC）在细胞内共组装，构建出一种新型“QD-MC-细菌”三元生物杂合体系。该系统通过两步串联光催化反应实现二氧化碳到乙烯的高效转化：首先，在光照下，QD-MC复合物光催化二氧化碳还原为一氧化碳；随后，原位生成的一氧化碳被细胞内QD-VFe复合物高效利用，在光驱动下进一步合成乙烯。该策略巧妙解决了两大关键难题：（1）反应环境兼容性问题——需氧的固氮菌能够在细胞内部天然构建微厌氧环境，有效保护对氧气敏感的QD-MC复合物，避免光生电子被氧气消耗，显著提升一氧化碳产率；（2）传质限制问题——细胞内部原位生成局部高浓度一氧化碳，从而加速后续到乙烯的转化速率。

　　图1：QD-MC-Azotobactervinelandii生物杂合体系用于二氧化碳到乙烯级联光催化的示意图

　　基于时间分辨荧光光谱的机理研究表明，复合物之间存在高效电子传递路径（QD到MC和QD到VFe间光生电子转移），荧光探针技术进一步验证了中间体一氧化碳在细胞内的光驱动生成。优化后的系统在连续一周的光照反应中稳定运行，累计产生7.9μmol L-1乙烯（2.1×107乙烯/细胞），较传统糖驱动的天然系统提升162%，展现出卓越的催化效率与长期稳定性。此项研究成果不仅拓展了可用于二氧化碳转化的微生物种类，更提出了一种普适性的“细胞内级联”策略，未来有望推广至其它非二氧化碳同化菌株，用于由二氧化碳制备生物燃料、生物塑料等多种高附加值化学品，助力实现“双碳”目标下的绿色可持续发展。

　　中国科学技术大学苏州高等研究院特任副研究员丁宇晨为本文第一作者，通讯作者为苏育德。该工作得到国家自然科学基金、姑苏创新创业领军人才计划等项目资助。

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