研究领导者、哈佛大学化学生物学教授安德鲁·迈尔斯表示，与临床批准的抗生素相比，克雷霉素对许多致病菌的活性抑制显著提高，这些致病菌每年会导致100多万人死亡。

　　开发克雷霉素的目的是帮助人体战胜超级细菌。哈佛大学团队从林可酰胺的化学结构中获得了灵感。林可酰胺是一类抗生素，其中包括常用的克林霉素。与许多抗生素一样，克林霉素是通过半合成方式制成的，而新化合物完全是人工合成的，并且具有无法通过现有手段获得的化学修饰。

　　细菌核糖体是控制蛋白质合成的生物分子机器。破坏核糖体功能是许多现有抗生素的标志，但一些细菌已进化出屏蔽机制，阻止传统药物发挥作用。具体而言，细菌可通过表达产生核糖体RNA甲基转移酶的基因，来对核糖体靶向抗生素药物产生抗药性。这些酶将药物成分挡在外面，最终抑制药物活性。

　　为解决这个问题，研究团队将化合物设计成与其结合靶标非常相似的刚性形状，使其对核糖体有更强的控制力。这种新分子具有与细菌核糖体结合的更强能力。

　　研究人员表示，抗生素是现代医学的基础。如果没有抗生素，许多医疗程序，如手术、癌症治疗和器官移植都无法进行。研究中的创新还有助于生产其他新药。（记者 张佳欣）

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