近日，广东电视台珠江新闻报道了瑞风生物β-地中海贫血基因编辑疗法的突破性临床成果，临床试验一期12例入组患者全部成功治愈并脱离输血，具有卓越的疗效和安全性。最后一例患者也在近期进入了随访阶段，实现了新年迎“新生”。新闻报道对患者家属、中山大学附属孙逸仙纪念医院和瑞风生物进行了采访。

　　此前，广州电视台对瑞风生物在地贫基因药物的研发成果进行了新闻报道。近期该药物取得的最新进展又获得了省级电视台新闻报道的关注，共同见证了该创新药物的发展过程和突破性临床价值。这也反映了我省各级主管部门对生物医药高质量发展的高度重视以及对瑞风生物硬科技实力的认可。

　　地中海贫血疾病是全球范围广泛分布的严重威胁人类健康的致死致残性遗传病。我国华南是高发地区。瑞风生物将持续推进创新性基因药物的研发和临床应用，为脱“贫”而努力奋斗，让患者生命重焕光彩。

　　关于瑞风生物

　　瑞风生物是中国头部的基因编辑药物创新企业，以基因编辑技术为核心驱动，致力于革新性药物的诞生。瑞风生物是国际上早期应用基因编辑探索遗传疾病治疗的高水平团队，并持续在血液科、眼科等疾病方向积累了开创性成果，在包括基因编辑工具创新、成药策略发现、新型动物模型构建、多层次药效和安全性评估等层面具备了高水平的技术积累，拥有体内和体外两大创新药物方向。瑞风生物的使命是基于革新性的基因技术，为严重疾病患者提供可及性和治愈性药物。目前在遗传病、复杂疾病和肿瘤领域等皆有管线布局，其中β-地中海贫血基因编辑疗法已经取得全球先进水平的临床进展。（文 吴少华）